Bienvenidos

Bienvenidos a todos los que día a día luchan por lograr que nuestros hijos, que tienen una cardiopatía congénita, tengan una mejor calidad de vida.

La función principal de este blog es mantener comunicación con padres o familiares de hijos con cardiopatías congénitas e intercambiar experiencias, informarnos sobre los beneficios que nos entrega hoy el sistema de salud, ya sea garantías, prestaciones, transplante, seguro catastrófico, etc, pero por sobre todo  unirnos y apoyarnos en pos de mejorar la calidad de vida de nuestros hijos.

Mi nombre es Carolina Araneda y tengo un hijo que nació con una cardiopatía congénita llamada tronco arterioso I y II + CIV (comunicación interventricular). Mi niño se llama Daniel y tiene actualmente 12 años, ha sido operado en dos ocasiones, cuando tenía un mes y 19 días y a los ocho años. Actualmente el diagnóstico de él es: Tronco arterioso operado, estenosis pulmonar moderada, insuficiencia pulmonar leve, estenosis aórtica leve, insuficiencia aórtica leve a moderada, no usa medicamentos. Está constantemente en controles médicos en Concepción (HGGB) y en Santiago (HLCM).

Como pueden apreciar la vida de un niño con una cardiopatía congénica no es fácil, más aún si faltan los recursos económicos, si no se tiene la información necesaria para ayudarlo, si el sistema de salud pública nos ayuda pero en más de alguna ocasión nos hemos encontrado con personas indolentes que ven a nuestros niños como un número más, si el dolor de los padres y madres que luchan día a día no es comprendido, si en las escuelas y colegios no se tiene la precaución, información o ayuda para evitar mayores complicaciones o accidentes. Es por esto y más que se hace necesario que nos apoyemos, nos ayudemos, nos informemos...

Un abrazo afectuoso a todos esos padres, madres e hijos valientes que luchan y valoran la vida.

Carolina.